環(huán)境中殘留的抗生素及其引起的耐藥基因傳播，給人類健康帶來危害。在眾多種類抗生素中，β-內(nèi)酰胺類抗生素（如青霉素、阿莫西林、頭孢氨芐等）用量占比約為70%。目前常用的生物降解方法處理效率因抗生素分子本身固有的抗菌活性而降低。β-內(nèi)酰胺類抗生素的生物活性主要來源于β-內(nèi)酰胺四元環(huán)，其開環(huán)產(chǎn)物的毒性和可生化性均得到改善。如何實現(xiàn)β-內(nèi)酰胺四元環(huán)的經(jīng)濟、高效開環(huán)是亟待解決的難題。高級氧化技術(shù)可以徹底氧化分解抗生素分子，但其產(chǎn)生的羥基自由基等活性物種一般沒有選擇性，會被水中共存的其他溶解性有機/無機物（>mg/L）截獲，導(dǎo)致殘留的微量抗生素（mg-ng/L）難以經(jīng)濟且有效的去除。

中國科學院化學研究所光化學院重點實驗室研究員馬萬紅及合作者發(fā)現(xiàn)，過渡金屬離子錨定在共價有機框架材料（COFs）上制備的Lewis酸復(fù)合光催化劑，在可見光光照射下可高效、高選擇性光-熱催化β-內(nèi)酰胺類抗生素分子水解開環(huán)并完全脫羧。與傳統(tǒng)的氧化礦化為主的降解路徑不同，該催化體系有效避免了水中共存溶解性有機/無機物的干擾，水解產(chǎn)物可生化性顯著提高，可通過傳統(tǒng)生化處理技術(shù)有效去除。?

過渡金屬離子如Cu²⁺、Zn²⁺作為一類常見的均相Lewis酸催化劑，可催化酰胺鍵、酯鍵的水解反應(yīng)，但常溫下水解效率低，在實際運行中很難通過加熱龐大的污/廢水體系來實現(xiàn)消除微量（mg-ng/L）抗生素污染物。該團隊發(fā)現(xiàn)將Cu²⁺錨定在帶有聯(lián)吡啶linker的COF材料上，既可保證Cu²⁺的Lewis酸的催化特性，又拓展了COFs材料在可見光區(qū)的光熱轉(zhuǎn)化效應(yīng)，將有限的熱能最大限度地集中在Cu²⁺催化位點上，能夠在1分鐘內(nèi)將Cu²⁺位點局域加熱到211℃以上（氣/固介質(zhì)）。該體系在常溫水介質(zhì)中可將催化位點的局域溫度升高到60℃，提高了β-內(nèi)酰胺鍵催化水解速率。10分鐘內(nèi)的光照即可完成幾乎所有的β-內(nèi)酰胺類抗生素的水解開環(huán)，速率比暗反應(yīng)提高了24倍。與傳統(tǒng)的均相Lewis酸催化相比，該體系的水解產(chǎn)物是全脫羧的，具有更低的致畸、致癌以及內(nèi)分泌干擾等毒性。在共存各種溶解性有機/無機物的水中降解殘留抗生素實驗表明，Cu²⁺/COF光熱催化劑可實現(xiàn)抗生素的選擇性降解，而傳統(tǒng)的高級氧化技術(shù)如TiO₂光催化、O₃氧化和Fenton降解方法，由于產(chǎn)生的活性物種不具備選擇性，在同樣條件下均無法實現(xiàn)目標抗生素降解。

相關(guān)研究成果發(fā)表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。美國化學會C&EN以One-two punch degrades antibiotics in wastewater為題報道了這一成果。該研究由化學所和北京工商大學合作完成。研究工作得到國家自然科學基金委員會、科學技術(shù)部和中國科學院的支持。?

（a）常見β-內(nèi)酰胺類抗生素結(jié)構(gòu)式。（b）COF和Cu²⁺/COF的固體紫外-可見吸收光譜。（c）（d）為Cu²⁺/COF在氣/固介質(zhì)和水介質(zhì)中在模擬太陽光光照下的紅外熱像圖。（e）Cu²⁺/COF 10分鐘完成光熱催化降解青霉素（PG）和水解產(chǎn)物（PAA）的生成，內(nèi)插圖為反應(yīng)終止時產(chǎn)物PAA對應(yīng)的HPLC圖。（f）Cu²⁺/COF光熱催化青霉素水解/全脫羧的機理示意圖。